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  • 上海慧泰儀器制造有限公司

    上海慧泰DTC-800GSP藥品穩(wěn)定性試驗箱 上?;厶﹥x器價格優(yōu)惠

    品牌:上海慧泰儀器制造有限公司

    型號:上?;厶〥TC-800GSP 藥品穩(wěn)定性試驗箱

    市場價:1

    促銷價:<請聯(lián)系客服>

    上?;厶〥TC-800GSP技術參數(shù):容積:800L;控溫范圍:0~65℃;溫度波動度:±0.2℃;溫度均勻度:±0.5℃;濕度范圍:20~95%RH;濕度偏差:±3%RH;定時范圍:30 段99周期/每段1~99小時;光源板:GSP型號配1組光源板
    客服熱線: 13564700751
    產品介紹

    品牌:上海慧泰

    型號:DTC-800GSP

    品名:藥品穩(wěn)定性試驗箱

     

    產品特點:

    1:配備超大觸摸控制屏,觸屏≥7 寸。實時監(jiān)控運行工態(tài)狀況,可顯示當前溫(濕)度、溫(濕)度設定值、日期、時間、溫(濕)度曲線等工作參數(shù)。

    2:雙溫室控溫系統(tǒng),極大提升了箱體內溫度的均勻性。

    3:具有數(shù)據(jù)儲存功能,可存儲10 萬條數(shù)據(jù)。

    4:具有用戶權限分級功能,可分為工藝員及操作員2 個用戶級別。

      操作員權限:查看界面信息,報警及數(shù)據(jù)曲線功能。

      工藝員權限:含操作員權限,設置工藝參數(shù),區(qū)域界面操作功能、啟動停止預設程序,報表查詢,操作記錄事件查詢。

    5:具備智能化霜系統(tǒng),化霜時不影響設備性能。

    6:預約開關機功能。

    7:采用國內知名品牌靜音風機,獨特設計風道,創(chuàng)造了良好的空氣循環(huán)對流,確保溫度均勻性。

      執(zhí)行與滿足標準:2020 版藥典藥物穩(wěn)定性實驗指導原則和GB/T10586-2006 有關條款制造。


    穩(wěn)定性試驗條件:

    長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:

    溫度:+25℃±2℃

    濕度:60±5%RH

    時間:12 個月

    加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:

    溫度:+40℃±2℃

    濕度:75±5%RH

    時間:6 個月

    可選配件:

    1.遠程報警——便于客戶隨時了解設備狀況。

    2.獨立限溫報警系統(tǒng)——超過限制溫度,強制停止加熱源,為您的實驗室安全保駕護航。

    注:性能參數(shù)測試在空載條件下,無強磁無震動下為:

      環(huán)境溫度30℃,環(huán)境濕度50%RH。

      可以為客戶提供IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)等一系列服務,保證藥品箱的性能和指標要求。

      針對藥品箱的溫濕度信號采集的長期穩(wěn)定性偏差比較大,所以要進行校準,以保證溫濕度數(shù)據(jù)的長期準確性,滿足生產工藝要求。

      可提供上海權威計量部門第三方測試報告選配。


    上?;厶〥TC-800GSP藥品穩(wěn)定性試驗箱技術參數(shù):

    容積:800L

    控溫范圍:0~65℃

    溫度波動度:±0.2℃

    溫度均勻度:±0.5℃

    濕度范圍:20~95%RH

    濕度偏差:±3%RH

    光照強度:0~6000LX 可調≤±500LX(閉環(huán)調光,精準控制強度)測試距離200mm(GSP有此功能

    定時范圍:30 段99周期/每段1~99小時

    光源板:GSP型號配1組光源板

    調溫調濕方式:平衡調溫調濕方式

    控制器:大屏幕觸摸屏控制器

    紫外能量燈(選配):紫外光譜范圍320~400nm

    制冷系統(tǒng)/制冷方式:變頻控制,進口配件

    溫度/濕度傳感器:Pt100鉑電阻/進口奧地利E+E濕度傳感器

    工作環(huán)境溫度:RT+5~30℃

    電源:AC 380V±10% 50HZ

    功率:4500W

    內膽尺寸A×B×C(mm):1220×585×1123

    外形尺寸D×E×F(mm):1503×910×1820

    載物托盤(標配):4塊

    嵌入式打印機:標配(RS232 接口和打印機功能二選一)

    USB接口標配:(RS232 接口和打印機功能二選一)

    安全裝置:壓縮機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護。

    執(zhí)行標準:2020版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB/10586-2006 有關制造條款

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